Producto adulterado representa un riesgo para personas con condiciones cardíacas
El Ministerio de Salud ordenó este lunes el retiro inmediato del suplemento Vitafer-L, tras detectar que el producto contiene tadalafilo, un principio activo utilizado para tratar la disfunción eréctil y que no fue declarado en su etiqueta ni en los documentos oficiales presentados ante las autoridades.
El hallazgo fue confirmado por el Centro de Investigación y de Servicios Químicos y Microbiológicos (CEQIATEC), que tras analizar muestras del mercado determinó que se trata de un producto adulterado.
¿Qué es Vitafer-L y por qué se retira del mercado?
Vitafer-L, con registro sanitario SD-CO-23-09795, es fabricado por la empresa Natural Medy Distribuciones y fue retirado del mercado debido a que incorpora tadalafilo sin indicarlo en su formulación. Esta situación contraviene las normativas de etiquetado y seguridad sanitaria, lo que representa un riesgo para la salud pública.
El tadalafilo es un medicamento de prescripción médica estricta, utilizado principalmente para tratar la disfunción eréctil en hombres adultos. Sin embargo, puede ser peligroso para personas con antecedentes de enfermedades cardiovasculares, como hipertensión, arritmias o infartos previos.
Riesgos de consumir tadalafilo sin supervisión médica
El tadalafilo, al actuar como vasodilatador, puede generar efectos secundarios graves en personas con:
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Hipertensión o hipotensión no controlada
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Arritmias cardíacas no tratadas
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Historial de infarto agudo de miocardio
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Accidente cerebrovascular previo
El Ministerio de Salud enfatizó que cualquier medicamento que contenga este compuesto debe ser prescrito por un profesional médico y adquirido exclusivamente en establecimientos autorizados.
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